Inscription à distance aux essais cliniques et consentement avec Formize
Cet article explore comment les web‑forms, formulaires PDF en ligne, remplisseur PDF et éditeur PDF de Formize peuvent transformer les flux d'inscription et de consentement à distance des participants aux essais cliniques, offrant un démarrage plus rapide, une meilleure qualité des données et une conformité de niveau réglementaire. En savoir plus...
Accélérer le dépistage pré‑visite en télésanté et la collecte de consentement avec Formize
Les visites en télésanté ont explosé, mais les cliniciens peinent toujours à recueillir des questionnaires de santé pré‑visite précis et des formulaires de consentement juridiquement contraignants. Les Web Forms, les Formulaires PDF en ligne et le PDF Form Filler de Formize se combinent pour créer un flux de travail entièrement automatisé, conforme au [HIPAA](https://www.hhs.gov/hipaa/index.html), qui réduit la saisie manuelle des données, accélère l’intégration des patients et garantit que la documentation est prête pour les audits. Cet article décrit le processus de bout en bout, met en évidence des conseils de configuration basés sur les meilleures pratiques et présente les résultats réels de cliniques ayant réduit le temps d’intégration de 70 %. En savoir plus...
Consentement multilingue aux essais cliniques avec Formize
Les formulaires PDF en ligne de Formize transforment le consentement traditionnellement lent et papier en une expérience numérique fluide et multilingue. Cet article explique pourquoi le consentement multilingue est essentiel, comment le Remplisseur et l’Éditeur de formulaires PDF de Formize autonomisent les sponsors, les investigateurs et les participants, et propose un flux de travail étape par étape – complet avec un diagramme Mermaid – qui réduit le temps d’intégration tout en restant pleinement conforme aux réglementations FDA, EMA et RGPD. En savoir plus...
Automatisation de la faisabilité des sites d'essais cliniques
Cet article explique comment les formulaires Web Formize peuvent rationaliser la collecte des données de faisabilité des sites pour les essais cliniques, réduire les efforts manuels, améliorer la qualité des données et raccourcir les délais de démarrage des études. En savoir plus...
Accélérer la Documentation de la Surveillance à Distance des Sites d'Essais Cliniques
Cet article explore comment Formize Web Forms rationalise les documents de surveillance à distance, réduit les efforts manuels, assure la conformité et améliore l’intégrité des données pour les promoteurs d’essais cliniques et les CRO. En savoir plus...