फ़ॉर्माइज़ के साथ रिमोट रोगी इंटेक और स्वास्थ्य रिकॉर्ड प्राधिकरण को तेज़ बनाना
रिमोट रोगी इंटेक और स्वास्थ्य रिकॉर्ड प्राधिकरण टेलीहेल्थ प्रदाताओं के लिए महत्वपूर्ण चरण हैं, लेकिन अक्सर मैनुअल कागजी कार्य, बिखरे सिस्टम और अनुपालन बाधाओं के कारण बाधित होते हैं। यह लेख बताता है कि फ़ॉर्माइज़ की वेब फ़ॉर्म, ऑनलाइन पीडीएफ फ़ॉर्म और पीडीएफ फ़ॉर्म फ़िलर कैसे मिलकर एक सहज, सुरक्षित और अनुपालन योग्य डिजिटल इंटेक अनुभव बनाते हैं, जो रोगी ऑनबोर्डिंग को तेज़ करता है, डेटा गुणवत्ता में सुधार करता है और प्रशासनिक ओवरहेड को कम करता है। और पढ़ें...
फ़ॉर्माइज़ के साथ रिमोट क्लिनिकल ट्रायल एनरोलमेंट और सहमति
यह लेख शोधता है कि फ़ॉर्माइज़ के वेब‑फ़ॉर्म, ऑनलाइन PDF फ़ॉर्म, PDF फ़िलर, और PDF एडिटर कैसे रिमोट प्रतिभागी एनरोलमेंट और सहमति वर्कफ़्लो को क्लिनिकल ट्रायल्स में बदल सकते हैं, तेज़ प्रारंभ, उच्च डेटा गुणवत्ता, और नियामक‑ग्रेड अनुपालन प्रदान करते हैं। और पढ़ें...
Formize के साथ टेलीहेल्थ प्री‑विज़िट स्क्रीनिंग और सहमति संग्रह को तेज़ करना
टेलीहेल्थ विज़िट्स में जबरदस्त वृद्धि हुई है, लेकिन क्लिनिशियन अभी भी सटीक प्री‑विज़िट स्वास्थ्य स्क्रीन और कानूनी रूप से बाध्यकारी सहमति फ़ॉर्म एकत्र करने में कठिनाई झेलते हैं। Formize के वेब फ़ॉर्म, ऑनलाइन PDF फ़ॉर्म, और PDF फ़ॉर्म फ़िलर मिलकर एक पूरी तरह स्वचालित, [HIPAA](https://www.hhs.gov/hipaa/index.html)‑अनुपालन वर्कफ़्लो बनाते हैं जो मैन्युअल डेटा एंट्री को कम करता है, रोगी ऑन‑बोर्डिंग को तेज़ करता है, और दस्तावेज़ीकरण को ऑडिट‑तैयार बनाता है। यह लेख अंत‑से‑अंत प्रक्रिया को दर्शाता है, सर्वोत्तम‑प्रैक्टिस कॉन्फ़िगरेशन टिप्स को उजागर करता है, और उन क्लीनिक्स के वास्तविक‑विश्व परिणाम दिखाता है जिन्होंने ऑनबोर्डिंग समय को 70 % तक घटा दिया। और पढ़ें...
फ़ॉर्माइज़ के साथ बहुभाषी क्लिनिकल ट्रायल सहमति
फ़ॉर्माइज़ के ऑनलाइन पीडीएफ़ फ़ॉर्म्स परंपरागत रूप से धीमी, कागज़‑आधारित सहमति को एक सुगम, बहुभाषी डिजिटल अनुभव में बदल देते हैं। यह लेख बताता है कि बहुभाषी सहमति क्यों आवश्यक है, कैसे फ़ॉर्माइज़ के पीडीएफ़ फ़ॉर्म फ़िलर और एडिटर प्रायोजकों, शोधकर्ताओं और प्रतिभागियों को सशक्त बनाते हैं, और एक चरण‑दर‑चरण कार्यप्रवाह प्रदान करता है – जिसमें एक मर्मेड डायग्राम शामिल है – जो ऑन‑बोर्डिंग समय को घटाता है जबकि FDA, EMA और GDPR नियमन के साथ पूरी तरह अनुपालन रहता है। और पढ़ें...
क्लिनिकल ट्रायल साइट फिज़िबिलिटी ऑटोमेशन
यह लेख बताता है कि Formize वेब फॉर्म्स क्लिनिकल ट्रायल्स के लिए साइट फिज़िबिलिटी डेटा संग्रह को कैसे सुव्यवस्थित कर सकते हैं, मैनुअल कार्य को कम कर सकते हैं, डेटा गुणवत्ता में सुधार कर सकते हैं, और अध्ययन की प्रारम्भिक समयसीमा को छोटा कर सकते हैं। और पढ़ें...