Internetinių formų ateitis: dokumentų kūrimo ir valdymo supaprastinimas
Automatizuotos gyvūnų priėmimo paraiškos su Formize Web Forms
Šiame straipsnyje nagrinėjama, kaip gyvūnų prieglaudos ir gelbėjimo organizacijos gali transformuoti savo priėmimo procesą, naudodamos Formize Web Forms. Pasitelkdamos sąlyginę logiką, realaus laiko analitiką ir saugų duomenų rinkimą, ne pelno organizacijos sumažina popieriaus naudojimą, pagreitina sprendimus ir suteikia sklandesnę patirtį tiek priimantiesiems, tiek darbuotojams. Skaityti daugiau...
Mažų įmonių draudimo pretenzijų formų spartinimas su Formize PDF formų redaktoriumi
Mažos įmonės dažnai susiduria su laiko reikalaujančiais, klaidų linkusiais draudimo pretenzijų popieriais. Šiame straipsnyje parodoma, kaip Formize PDF formų redaktorius paverčia statinius PDF į dinamiškas, prekės ženklo reikalavimus atitinkančias pretenzijų formas, sumažina rankinį darbą ir didina pretenzijų patvirtinimo rodiklius – visko be nei vienos kodo eilutės. Skaityti daugiau...
Municipalinės kodo įgyvendinimo pažeidimų pranešimų spartinimas
Municipalininės kodo įgyvendinimo pareigūnai reikia greito, tikslaus būdo generuoti pažeidimų pranešimus. Šiame straipsnyje parodyta, kaip Formize PDF formų redaktorius supaprastina procesą, sumažina klaidas ir gerina laikymąsi reikalavimų. Skaityti daugiau...
Nuotolinio Darbo Susitarimų Automatizavimas su Formize PDF Formų Redaktoriumi
Nuotolinio darbo susitarimai yra būtini atitikties ir aiškumo užtikrinimui. Sužinokite, kaip Formize PDF formų redaktorius supaprastina šių sutarčių rengimą, redagavimą ir paskirstymą, mažindamas teisinės administracijos kliūtis ir gerindamas nuotolinio darbo jėgos valdymą. Skaityti daugiau...
Skubintas klinikinių tyrimų nepageidaujamų įvykių ataskaitų teikimas su Formize Web Forms
Klinikinių tyrimų rėmėjai ir CRO nuolat susiduria su lėtu, klaidų linkusiu nepageidaujamų įvykių (NE) ataskaitų teikimu. Šiame straipsnyje paaiškinama, kaip Formize Web Forms suteikia saugų, konfigūruojamą ir auditui paruoštą sprendimą, kuris sutrumpina ataskaitų teikimo laiką, gerina duomenų kokybę ir padeda tyrėjams laikytis FDA, EMA ir ICH‑E2A gairių. Realūs darbo srauto schemos, geriausios praktikos patarimai ir žingsnis po žingsnio įgyvendinimo vadovas parodo, kaip pradėti jau šiandien. Skaityti daugiau...